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Anti-ITG-α/ CD49d  整合素α4抗體

簡(jiǎn)要描述:

疫苗和抗體的研制,是生物技術(shù)發(fā)展的永恒主題,我公司專業(yè)銷售(Anti-ITG-α/ CD49d??整合素α4抗體),實(shí)驗(yàn)結(jié)果可與我們共同探討!

更新時(shí)間:2021-06-09;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:416

Anti-ITG-α/ CD49d  整合素α4抗體
克隆鼠單抗的可變區(qū)基因,可從基因組文庫(kù)中分離,也可用PCR技術(shù)分離。
人抗體恒定區(qū)可根據(jù)需要選擇,不同的恒定區(qū)會(huì)帶給嵌合抗體不同功能。為避免人抗體的恒定區(qū)產(chǎn)生不需要的副作用,可通過點(diǎn)突變來修飾調(diào)整其效應(yīng)。
人一鼠嵌合抗體與鼠單抗相比,免疫原性大大降低,利于在人體內(nèi)應(yīng)用,所以目前已制備出上百種抗各種抗原(包括腫瘤相關(guān)抗原)的嵌合抗體。
盡管嵌合抗體的免疫原性已降低很多,但有時(shí)它仍可能引發(fā)較強(qiáng)的免疫反應(yīng)。為了進(jìn)一步降低抗體的鼠源成分,發(fā)展出CDR移植技術(shù)。
CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區(qū)內(nèi),所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體,也就是人源化抗體。
全合成法是以人抗體序列為骨架,以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR,將整個(gè)可變區(qū)序列的兩條鏈分解成若干片段,并使相鄰的片段具有彼此互補(bǔ)的粘性末端。合成所有DNA片段,每組片段分別退火,然后逐組連接成完整的可變區(qū)基因,插入質(zhì)粒中,進(jìn)一步即可用于構(gòu)建和表達(dá)改形抗體。
DR 序列合成幾種突變引物,用定點(diǎn)突變的方法將人的可變區(qū)基因的CDR序列變?yōu)槭罂贵w的CDR序列,然后表達(dá)出改型抗體。
研究表明,在構(gòu)建改形抗體時(shí),簡(jiǎn)單地進(jìn)行CDR替換并不能保證抗體具有好的親和力,因此在構(gòu)建時(shí)還必需包括對(duì)影響抗原結(jié)合位點(diǎn)的空間結(jié)構(gòu)的框架序列進(jìn)行操作。
小分子抗體包括Fab、Fv或ScFv、單域抗體及zui小識(shí)別單位等幾種。
【抗體的相關(guān)產(chǎn)品】

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L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽/H-Leu-Ome•HCl 硫酸氨基葡萄糖 腸球菌瓊脂(膽鹽-七葉苷-疊氮鈉瓊脂) 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)
L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽/L-賴氨酸甲酯二鹽酸鹽/H-Lys-OMe.2HCl 鹽酸氨基葡萄糖 Enterococcus Agar(Bile Esculin Azide Agar) 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子D(VEGF-D)
Anti-ITG-α/ CD49d 整合素α4抗體
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