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產(chǎn)品名稱:小鼠血清總補體(CH50)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格
英文名稱:Total complement in serum of mice (CH50) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8℃
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
小鼠血清總補體(CH50)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格技術(shù)交流:
雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。 |
小鼠血清總補體(CH50)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
白芍Radix Paeoniae Alba 1,2,3,4,6-o-_Pentagalloylglucose 1,2,3,4,6-O-_五沒食子酰葡萄糖 14937-32-7 C41H32O26 ≥98%
L-賴安醋L-lysinq200mg/支
馬桑Coriaria nepalensis tin 輕基馬桑毒內(nèi)酯 459-44-4 C15H18O6 本雌二醇(100006
UV法含量測定茜素雙酯100418-200401常溫,避光50mg
二類殘留溶劑-N-甲基吡咯烷酮標準品872-50-4 1.2ml×3ampules
五色梅Lantana camara Rehmannic acid 巖茨烯 A 467-81-2 C35H52O5 ≥97%
重樓皂苷IPcrispolyphyllcscponinI20mg/支
a-香附同 α-Cyperone 473-08-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定鹽酸吉西他濱100622-200401常溫,避光50mg
Calcium Acetate (AS)醋酸鈣標準品62-54-41g
醋酸潑尼松龍標準品 ea
羥基積雪草醋Madecassicacid18449-41-7HPLC≥98%,20mg/支
4-xy7noxysapriparainoneone 4-輕基紅根草對醌 120278-25-3
滅除威 標準品 CAS號:2655-14-3 0.1G
2-O-alpha-L-鼠李糖甙鳶尾 943989-68-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
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溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。