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全血樣本收集的處理方法
更新時間:2015-11-25   點擊次數(shù):3683次

    全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 細胞

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。 

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。 

選擇抗凝的注意點: 

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致; 

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固; 

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);細胞 

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 

3、全血收集: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接定量吸取全血,用冷雙蒸水制備溶血液后用于不同指標的檢測;也可定量吸取全血,轉入EP管,低溫凍存(溫度越低越好),測定之前解凍并按比例加入冷雙蒸水制成溶血液用于檢測。 

4、紅細胞收集:收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,直接離心棄掉血漿,留下層紅細胞,加入3倍體積的生理鹽水,輕輕顛倒混勻,500~1000轉/分,離心10分鐘,棄上清留沉淀紅細胞,重復2~3次,至上清液無色為止(洗滌紅細胞)。 

①、直接定量吸取紅細胞,按比例加入冷雙蒸水制成溶血液待測; 

②、定量吸取紅細胞,轉入EP管,立即低溫凍存(溫度越低越好),測定之前解凍,并按比例加入冷雙蒸水制成溶血液用于檢測(解凍后部分紅細胞會破裂,因此樣本冷凍保存之前必須進行定量)。

 

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