測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
TFPI-2 試劑盒英文簡稱:TFPI-2 elisa Kit
TFPI 試劑盒英文簡稱:TFPI elisa Kit
MICA 試劑盒英文簡稱:MICA elisa Kit
TPS 試劑盒英文簡稱:TPS elisa Kit
TPA 試劑盒英文簡稱:TPA elisa Kit
HD 試劑盒英文簡稱:HD elisa Kit
CTSS 試劑盒英文簡稱:CTSS elisa Kit
CTSL1/CTSL 試劑盒英文簡稱:CTSL1/CTSL elisa Kit
cath-K 試劑盒英文簡稱:cath-K elisa Kit
CTSH 試劑盒英文簡稱:CTSH elisa Kit
Cath G Ab 試劑盒英文簡稱:Cath G Ab elisa Kit
cath-G 試劑盒英文簡稱:cath-G elisa Kit
cath-D 試劑盒英文簡稱:cath-D elisa Kit
CTSC 試劑盒英文簡稱:CTSC elisa Kit
CTSB 試劑盒英文簡稱:CTSB elisa Kit
HAT 試劑盒英文簡稱:HAT elisa Kit
HDAC2 試劑盒英文簡稱:HDAC2 elisa Kit
HDAC3 試劑盒英文簡稱:HDAC3 elisa Kit
HDAC 試劑盒英文簡稱:HDAC elisa Kit
SETD7 試劑盒英文簡稱:SETD7 elisa Kit
histon-H2b 試劑盒英文簡稱:histon-H2b elisa Kit
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PCX 試劑盒英文簡稱:PCX elisa Kit
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