小鼠17羥皮質(zhì)類固醇elisa檢測試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(mouse TARC)
小鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(mouse TAT)
小鼠組織因子(mouse TF)
小鼠組織因子抑制物(mouse TFPI)
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β1(mouse TGF-β1)
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β2(mouse TGF-β2)
小鼠可溶性粒細(xì)胞靶受體(mouse sTREM-1)
小鼠端粒酶(mouse Telomerase)
小鼠Toll樣受體-2(mouse TLR-2)
小鼠Toll樣受體-4(mouse TLR-4)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(mouse TIMP-1)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2(mouse TIMP-2)
小鼠腫瘤壞死因子-a(mouse TNF-a)
小鼠腫瘤壞死因子-b(mouse TNF-b)
小鼠腫瘤壞死因子-r(mouse TNF-r)
小鼠組織纖溶酶原激活劑(mouse t-PA)
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(mouse Transferrin)
小鼠胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(mouse TSLP)
小鼠血栓烷B2(mouse TXB2)
小鼠可溶性腫瘤壞死因子-a受體(mouse sTNF-aR)
小鼠組織多肽抗原(mouse TPA)
小鼠血小板生成素(mouse TPO)
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(mouse TRAIL/APO 2L)
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體1(mouse TRAIL R1)
小鼠凝血酶敏感蛋白-1(mouse TSP-1)
小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(mouse TM)
小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(mouse uPA)
小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(mouse uPA-R)
小鼠血管細(xì)胞粘附分子-1(mouse sVCAM-1)
小鼠血管內(nèi)皮生長因子(mouse VEGF)
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B(mouse VEGF-B)
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C(mouse VEGF-C)
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