ELISA試劑盒SCI文章在操作過程中總是會出現(xiàn)或大或小的問題，比如說花板、假陽性、全顯色、信號值比空白還低等等。
下面就由我拋磚引玉地來說一下，做ELISA試劑盒的經(jīng)驗總結：
1、包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。還有有的包被原可能不是蛋白，對于生物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對其改造再加以包被，我把方法簡要的列出如下：①親和素生物素：先親和素先包被載體，加入生物素化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴大應用于。②脂類物質(zhì)：可將其在有機溶劑（例如乙醇）中溶解后加入ELISA板孔中，開蓋置冰箱過夜或冷風吹干，待酒精揮發(fā)后，讓脂質(zhì)自然干固在固相表面。③小分子必須依靠和大的蛋白載體偶聯(lián)后才能固定在固相載體上。
2、包被液的選擇，一般選擇ph9.6的碳酸鹽緩沖液。但有時由于試驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。應注意以下原理：ELISA試劑盒由于蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用，這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。具體的試驗還要有堅固的理論外也要實踐，看一下zui終可不可以應用到自己試驗當中去。常用的包被液除了剛才提到的pH9.6碳酸鹽緩沖液，還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等。
3、封閉：繼包被之后用高濃度的無關蛋白質(zhì)溶液再包被的過程。封閉就是讓大量不相關的蛋白質(zhì)充填這些空隙，從而排斥ELISA試劑盒SCI文章后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。常用封閉劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價廉，可以高濃度使用（5%－10％）；還有一些稀有用到的各種動物血清 （主要為了排除相似蛋白干擾）和酪蛋白等等。但zui終選用什么，要依據(jù)試驗具體來實踐。
peripherin 酪氨酸蛋白激酶受體B6抗體
PERK 酪氨酸蛋白激酶Fyn（同步原癌基因）抗體
Persephin 酪氨酸蛋白激酶A4受體抗體
Pescadillo 酪氨酸蛋白激酶A4抗體
PFK2/PFKFB3 賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體
PFKFB1 辣椒素受體抗體
PFKFB2 辣根過氧化物酶標記聚組氨酸抗體標簽抗體IgG
PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase 醌氧化還原酶抗體
PGAM1/PGAM2 跨膜受體蛋白Notch-3抗體
PG-C 跨膜受體蛋白Notch-2抗體
PGE2 跨膜受體蛋白Notch-1抗體
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